Des gouttes innovantes promettent de remplacer les lunettes pour les personnes souffrant de presbytie, offrant jusqu’à 10 heures de vision claire. Approuvées par la FDA, ces gouttes agissent en modifiant la taille de la pupille, permettant ainsi de lire sans effets secondaires indésirables liés aux traitements traditionnels.
Avec l’âge, les lunettes deviennent indispensables, surtout pour lire ou examiner des petits caractères. Face à cette situation, des gouttes novatrices promettent de corriger la vision durant 10 heures, permettant de lire sans lunettes.
Presque toutes les personnes de plus de 45 ans éprouvent une détérioration de la vision de près, une condition qui peut requérir des lunettes ou des lentilles de contact.
Bien que cette situation progresse lentement, elle peut s’aggraver rapidement, rendant des tâches quotidiennes telles que lire des étiquettes plus compliquées.
Pour remédier à ce problème de manière plus pratique que les lunettes, LENZ Therapeutics a développé des gouttes innovantes, récemment approuvées en juillet.
Le mois dernier, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son approbation pour le VIZZ 1,44 %, le premier collyre à base d’acéclidini utilisé pour traiter la presbytie chez les adultes.
Retrouver la lecture sans lunettes est en vue
Cette approbation représente un réel progrès pour les 128 millions d’adultes souffrant de vision trouble de près.
D’après Eef Schimmelpennink, président de LENZ Therapeutics, ce produit est le premier collyre offrant une amélioration de la vision de près pendant jusqu’à 10 heures après une simple application quotidienne.
Les utilisateurs bénéficieront ainsi d’une vision améliorée sans les effets secondaires des traitements traditionnels.
Le VIZZ agit en réduisant discrètement la taille de la pupille à l’aide de l’acéclidini, générant un effet de trou de serrure qui améliore la clarté de la vision rapprochée.
Contrairement aux collyres précédents, celui de LENZ Therapeutics n’influence pas significativement les muscles de la vue, préservant ainsi la vision lointaine sans provoquer l’effet de mise au point rapide.
Bien que d’autres collyres aient été lancés avec succès, l’option de LENZ Therapeutics est jugée supérieure pour plusieurs raisons :
- Le Vuity, un précédent collyre composé de chlorhydrate de pilocarpine, provoquait des effets indésirables tels que sensation de poids dans les sourcils ou des problèmes vitreorétinaux rares.
- L’acéclidini, un myotique sélectif de la pupille, fonctionne sans activer de manière significative le muscle de la mise au point, créant ainsi l’effet de trou de serrure, sans effets négatifs observés précédemment avec le Vuity.
Comparaison entre la solution LENZ Therapeutics, le Vizz, et le chlorhydrate de pilocarpine, comme Vuity, précédemment approuvé. Crédit : Bradley Barnett via Light Adjustable Lens
Cette approbation de la FDA fait suite à trois études de Phase II impliquant des centaines de participants. Le VIZZ a été bien toléré, sans événements indésirables graves notés en plus de 30 000 jours de traitement.
Selon Marc Bloomenstein, chercheur clinique pour le VIZZ, cette solution pourrait se révéler indispensable et devenir un nouvel standard de soins.
LENZ Therapeutics prévoit que le VIZZ sera largement disponible au quatrième trimestre de 2025. Une bonne nouvelle en perspective pour le marché français!