Des avancées significatives ont été réalisées avec MariTide, un nouveau médicament pour la perte de poids. Sa posologie mensuelle est prometteuse, montrant des résultats encourageants en termes de réduction de poids et d’améliorations cardiométaboliques, offrant une alternative intéressante aux options antérieures.
Des résultats prometteurs ont été publiés concernant MariTide (Maridebart Cafraglutide), un nouveau médicament de perte de poids appartenant à la même catégorie que la Semaglutide et la Tirzepatide. Contrairement à ces derniers, il s’administre une fois par mois, plutôt qu’une fois par semaine. Les patients participant à l’étude ont perdu jusqu’à 17 % de leur poids corporel, continuant à réduire leur poids même à la fin de l’expérimentation.
Un nouveau médicament expérimental pour perdre du poids offre des résultats similaires à ceux de la Tirzepatide et de la Semaglutide, mais avec une fréquence d’administration nettement inférieure. Au lieu d’une injection hebdomadaire, MariTide nécessite une seule injection sous-cutanée par mois. Cela peut non seulement améliorer l’adhérence des patients à la thérapie, mais aussi réduire les effets secondaires. Ceux-ci sont pour l’instant comparables à ceux des autres médicaments de la même classe, c’est-à-dire les agonistes du peptide 1 semblable au glucagon (GLP-1). Ces médicaments, y compris la Semaglutide et la Tirzepatide, entraînent une perte de poids en favorisant la sensation de satiété, en régulant la glycémie et en ralentissant le passage des aliments de l’estomac à l’intestin.
La capacité du nouveau médicament MariTide à induire une perte de poids avec une seule injection mensuelle a été établie par une équipe de recherche internationale. Elle est dirigée par des scientifiques des États-Unis, issus de la Section d’Endocrinologie et Métabolisme de l’École de Médecine de l’Université de Yale, qui ont collaboré avec des collègues de divers instituts, dont le Yale Obesity Research Center (Y-Poids), le Pennington Biomedical Research Center et la Faculté de Sciences Cliniques de l’Université Monash (Australie). La société pharmaceutique Amgen, qui a développé Maridebart Cafraglutide, a également participé à l’étude ; en plus de son rôle d’agoniste du GLP-1, le médicament agit comme un anticorps monoclonal ciblant le récepteur du polypeptide insulinotropique glucodépendant (GIPR).
Lors d’un essai de phase 2, MariTide a été testé sur 465 personnes obèses, dont 127 avec diabète de type 2. Après 52 semaines (13 mois) de traitement expérimental, les résultats ont montré une perte de poids allant jusqu’à 16,2 % (contre 2,5 % pour le placebo) dans le premier groupe et jusqu’à 12,3 % dans le second (contre 1,7 % pour le placebo). Amgen a souligné que cela a conduit à des améliorations significatives en matière de santé cardiométabolique. Des baisses importantes de l’hémoglobine A1c (HbA1c) ont été observées, ainsi que des améliorations de la circonférence abdominale, de la pression sanguine, des niveaux de protéine C-réactive (hs-CRP) et d’autres paramètres lipidiques, contribuant à une meilleure santé cardiovasculaire.
Un détail intéressant est que, à la fin de la période de suivi, le poids des patients continuait à diminuer, sans atteindre le plateau habituel. Cela laisse présager que la perte de poids pourrait se poursuivre tant que le traitement se prolonge. „MariTide a montré une grande efficacité, incluant une perte de poids soutenue sans plateau dans l’étude de phase 2 de 52 semaines et d’importantes améliorations des facteurs de risque cardiométaboliques, ce qui représente un progrès crucial dans le domaine de l’obésité », a déclaré le Dr Jay Bradner, vice-président exécutif de la recherche et du développement chez Amgen.
Le médicament a provoqué des effets secondaires similaires à ceux des autres agonistes GLP-1, tels que des problèmes gastro-intestinaux comme des nausées, vomissements et diarrhées ; cependant, les scientifiques ont noté qu’une augmentation progressive du dosage a entraîné une bien meilleure tolérance. Les dosages sont passés de 21 milligrammes à la dose maximale de 350 milligrammes. L’étude de phase 3, qui précède généralement l’autorisation de mise sur le marché, impliquera davantage de patients, certains d’entre eux étant sélectionnés pour des maladies cardiovasculaires et de l’apnée obstructive du sommeil. Une étude récente a trouvé une méthode pour perdre du poids cinq fois plus efficace que les nouveaux médicaments de perte de poids. Les détails de cette recherche, intitulée „Once-Monthly Maridebart Cafraglutide for the Treatment of Obesity — A Phase 2 Trial“, ont été publiés dans la revue scientifique prestigieuse The New England Journal of Medicine.