Le leucémies, en particulier le cas d’Achille Polonara, soulignent des enjeux de santé critique. Ces formes de cancer du sang se manifestent de diverses manières, rendant leur compréhension essentielle pour ceux qui souhaitent s’informer sur le sujet.
La leucémie myéloïde, récemment diagnostiquée chez le joueur de basketball Achille Polonara de la Virtus Bologna, touche les cellules myéloïdes. Comme toutes les leucémies, elle se divise en deux types, la leucémie myéloïde aiguë et chronique, qui présentent des symptômes et un rythme de progression distincts.
Achille Polonara, ailier de la Virtus Bologna, souffre de leucémie myéloïde. La société a indiqué qu’il est actuellement hospitalisé à l’Hôpital Sant’Orsola Malpighi de Bologne, où il a subi récemment des examens médicaux approfondis qui ont conduit à cette annonce.
La leucémie myéloïde représente une forme de leucémie affectant les cellules myéloïdes. Le terme « leucémie » désigne un cancer des cellules souches responsables de la production des cellules sanguines. Elle se décline en deux catégories principales : leucémie myéloïde aiguë et leucémie myéloïde chronique.
Qu’est-ce que la leucémie
Évoquer la leucémie ne désigne pas une maladie unique. Selon le portail de l’Hôpital San Raffaele, il s’agit d’un groupe de cancers sanguins résultant de la prolifération incontrôlée des cellules souches hématopoïétiques, mutées et appelées leucémiques ou blastes. Ces cellules immatures, produites par la moelle osseuse, donnent normalement naissance aux cellules sanguines, y compris les globules rouges, globules blancs et plaquettes.
La leucémie myéloïde concerne spécifiquement les cellules souches sanguines suivant la lignée myéloïde, qui engendrent les globules blancs (particulièrement les neutrophiles et monocystes), les plaquettes et les globules rouges. Il existe également une lignée « lymphoïde », d’où proviennent les globules blancs, appelés lymphocytes. Quand cette lignée est affectée, il s’agit alors de leucémie lymphoblastique.
Différence entre leucémie myéloïde aiguë et chronique
Le terme « leucémie myéloïde » peut prêter à confusion puisqu’il désigne une maladie qui peut être aiguë ou chronique. Cette distinction est cruciale, les deux types ayant des comportements différents. Le Manuel MSD stipule que les « leucémies aiguës progressent rapidement et sont marquées par des cellules immatures, contrairement aux leucémies chroniques qui avancent lentement et présentent des cellules plus matures.
Symptômes de la leucémie myéloïde aiguë et chronique
La vitesse de progression caractérise la distinction entre les deux types de leucémies : la leucémie aiguë provoque l’apparition rapide des symptômes, alors que la forme chronique se développe plus lentement et peut rester asymptomatique aux premiers stades. En ce qui concerne la leucémie myéloïde aiguë, elle peut affecter de nombreux organes et les symptômes peuvent s’aggraver rapidement. Selon le Manuel MSD, on y trouve des éléments comme anémie, thrombocytopénie (carence en plaquettes) et granulocytopénie/neutropénie (réduction des globules blancs). L’anémie engendre fatigue, pâleur, inconfort général, problèmes respiratoires et palpitations, tandis que le manque de plaquettes peut causer des saignements, des ecchymoses et d’autres problèmes hémorragiques. Une baisse des globules blancs accroît le risque d’infections variées. Des symptômes tels que fièvre, splénomégalie et hépatomégalie peuvent également apparaître, accompagnés de troubles neurologiques tels que céphalées, AVC, problèmes de vue et vomissements.
Pour la leucémie myéloïde chronique, la progression est généralement lente. Au début, les personnes concernées peuvent ne présenter aucun symptôme au moment du diagnostic, souvent trouvé fortuitement lors d’examens de routine ou en raison d’une autre maladie, selon la Fondazione Airc. Si des symptômes sont présents, ils ont tendance à être non spécifiques et peuvent être confondus avec d’autres affections. Parmi eux figurent fatigue, fièvre, sueurs nocturnes, perte de poids, splénomégalie et douleurs osseuses ou articulaires. Cependant, dans les stades avancés, la maladie peut devenir plus agressive, entraînant saignements, infections et fatigue due à la réduction progressive des cellules sanguines.
Traitements
Le traitement varie en fonction du type de leucémie et de l’état clinique du patient. L’Istituto Superiore di Sanità explique qu’il existe différents protocoles incluant chimiothérapie, radiothérapie et transplantation de cellules souches.
Récemment, des traitements innovants ont été mis en place, tel que l’immunothérapie CAR-T, surtout pour les formes de leucémie qui ne répondent pas aux méthodes traditionnelles. « Les cellules CAR-T sont les lymphocytes T du patient qui ont été génétiquement modifiés, » explique le professeur Fabio Ciceri, directeur de l’Hématologie et de la Transplantation de Moelle Osseuse à l’Hôpital San Raffaele. Cette modification permet aux cellules, une fois réintroduites dans le patient, de détecter et d’éliminer les cellules tumorales.