Il s’agit de l’antibiotique lolamicina, la première molécule capable d’éliminer ou de réduire les infections bactériennes Gram-négatif (même celles résistantes à de nombreux médicaments) sans endommager le microbiome intestinal : testée sur des souris, elle a montré qu’elle ciblait spécifiquement les agents pathogènes, en étant efficace dans les cas de pneumonie aiguë et de septicémie résistante aux médicaments.
Un nouvel antibiotique, récemment découvert par des chercheurs, pourrait offrir une solution intéressante au problème des infections causées par des bactéries résistantes aux médicaments (antibiorésistance).
Appelée lolamicina par les chercheurs, car elle vise le système Lol – un système de transport exclusif des lipoprotéines des bactéries Gram-négatif génétiquement différent dans les microbiomes pathogènes et dans les bactéries qui protègent notre organisme – le nouvel antibiotique a dém la preuve d’éliminer ou de réduire les infections bactériennes Gram-négatif (même celles résistantes à de nombreux médicaments), tout en épargnant les bonnes bactéries intestinales. Testée sur des souris, l’antibiotique lolamicina s’est avéré efficace dans le cas de pneumonie aiguë et de septicémie résistante aux médicaments, ouvrant la voie au développement d’un médicament pour l’usage humain. Les résultats de la recherche ont été détaillés dans un article récemment publié dans la revue Nature.
L’antibiotique qui tue les bactéries résistantes aux médicaments en épargnant les bonnes bactéries
Les infections causées par des bactéries résistantes aux médicaments sont un problème qui croît considérablement dans le monde entier, dû à la capacité des microorganismes à développer une résistance et à survivre à un ou plusieurs antibiotiques (multirésistance). Au niveau mondial, on estime que les infections causées par des agents pathogènes résistants sont responsables de la mort de près de 5 millions de personnes chaque année, représentant une énorme menace pour la santé mondiale, en raison des options de traitement limitées et des conséquences liées à l’utilisation des antibiotiques toujours efficaces.
“Les personnes commencent à réaliser que les antibiotiques que nous prenons, qui combattent les infections et, dans certains cas, nous sauvent la vie, ont également des effets délétères sur nous, tuant nos bonnes bactéries tout en traitant l’infection” a expliqué Paul Hergenrother, professeur de chimie à l’Université de l’Illinois, qui, cherchant une solution au problème, avec son équipe, a identifié une nouvelle molécule capable d’agir sélectivement contre les agents pathogènes Gram-négatif résistants, dont les infections sont de plus en plus répandues et généralement traitées avec des antibiotiques à large spectre.
Comparé à ces médicaments à large spectre, qui tuent à la fois les Gram-négatif et les Gram-positif, incluant donc également les bonnes bactéries, cet nouvel antibiotique – comme déjà mentionné, la lolamicina – a prouvé qu’il ciblait uniquement les Gram-négatif, comme Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Enterobacter cloacaee, et qu’il pourrait tuer jusqu’à 90% des isolats cliniques de E. coli, K. pneumoniae et E. cloacae multirésistants.
Lorsqu’il a été testé sur des souris avec septicémie ou pneumonie résistantes aux médicaments, la lolamicina a sauvé 100% des souris avec septicémie et 70% des souris avec pneumonie, a rapporté l’équipe qui, toujours dans des modèles murins, a effectué un travail approfondi pour évaluer l’impact de la lolamicina sur le microbiome intestinal, constatant que le traitement n’avait « causé aucun changement drastique dans sa composition ». En revanche, l’administration d’antibiotiques standard, tels que l’amoxicilline et la clindamycine, a entraîné des altérations profondes dans la structure globale des populations bactériennes intestinales, réduisant l’abondance de divers groupes microbiens bénéfiques.
De la démonstration de l’efficacité chez les souris au développement d’un médicament pour l’usage humain, il reste encore du chemin à parcourir, mais les résultats obtenus par les chercheurs démontrent la faisabilité du développement d’antibiotiques capables de tuer sélectivement les bactéries pathogènes en épargnant les bactéries bénéfiques dans l’intestin. D’autres recherches seront désormais nécessaires pour tester la lolamicina, ou d’autres composés similaires, contre plusieurs souches bactériennes, évaluer leur sécurité et les effets potentiels à long terme de leur utilisation. “Tout nouvel antibiotique – a rappelé Hergenrother – devra également être examiné pour déterminer la rapidité avec laquelle il induit la résistance aux médicaments, un problème qui finit par se présenter chez les bactéries traitées avec des antibiotiques”.