Un procès en France attire l’attention médiatique en raison de la complexité liée à l’implication de jumeaux identiques dans un double meurtre. Les avancées en génétique forensique soulignent les défis uniques posés par leur similitude biologique, rendant difficile l’attribution d’actions criminelles à l’un ou l’autre des frères.
En France, un procès retient l’attention des médias concernant un double meurtre et plusieurs tentatives de meurtre survenues entre septembre et octobre 2020. Deux jumeaux identiques, Samuel et Jérémy Y., sont impliqués, ce qui complique considérablement le procédure judiciaire devant la Cour d’Assises de Bobigny, comme l’a rapporté le quotidien français Le Parisien. D’après des experts en génétique forensique, il est difficile de déterminer lequel des deux frères a tiré avec l’arme ayant tué Tidiane B. (17 ans) et Sofiane M. (25 ans) le 14 septembre 2020 à Saint-Ouen. Étant des jumeaux identiques, ils possèdent le même patrimoine génétique. Par conséquent, établir qui a effectué quel acte en se basant sur des analyses biologiques peut s’avérer pratiquement impossible. De plus, les deux accusés, faisant partie d’une gang criminelle, auraient utilisé leur similitude biologique pour échanger des documents d’identité, des vêtements, des téléphones et d’autres objets.
Qu’est-ce que des jumeaux identiques et pourquoi ont-ils le même ADN
Mais qui sont les jumeaux identiques et pourquoi distinguer leur séquençage ADN semble impossible ? Les naissances de jumeaux se produisent dans un rapport d’environ 1 sur 70 par rapport aux naissances simples. L’ incidence des grossesses mono-ovulaires – c’est-à-dire les jumeaux identiques (appelés monozygotes) comme Samuel et Jérémy – est de 1 sur 300 grossesses, représentant le 0,3 % du total. Pendant ce temps, les grossesses bi-ovulaires, qui donnent naissance à des jumeaux dizigotes, varient entre moins de 1 sur 100 et 1 sur 500 naissances. Les populations africaines affichent un taux plus élevé de naissances multiples, tandis que les populations asiatiques en présentent un plus faible. L’Hôpital Pédiatrique Bambino Gesù de Rome indique qu’il existe un lien entre l’âge de la mère et la probabilité d’une grossesse mono-ovulaire ou bi-ovulaire. Entre 15 et 39 ans, la probabilité d’avoir des jumeaux dizigotes augmente, mais à partir de 40-44 ans, les chances d’avoir des jumeaux mono-ovulaires sont plus élevées..
Les jumeaux monozygotes, ou identiques, partagent le même ADN parce qu’ils résultent d’un seul spermatozoïde et d’un seul ovule. Lors de la fécondation, l’zigote se divise en deux ou plusieurs parties indépendantes pouvant chacune donner un individu complet. Voilà pourquoi ces frères possèdent un patrimoine génétique identique. Selon les informations fournies par l’hôpital pédiatrique, seul leur mère serait capable de les distinguer, compliquant ainsi les opérations judiciaires actuelles. Mais si l’ADN des individus est identique, peut-on identifier de petites différences ?
Comment se déroule le séquençage de l’ADN
Pour obtenir un exemplaire biologique sur la scène du crime, comme expliqué par dnaexpress.it, on utilise des enzymes et des réactifs pour décomposer les cellules et en extraire l’ADN, même à partir d’échantillons altérés par le soleil ou le temps. Grâce à la réaction en chaîne par polymérase, ou PCR, des milliards de copies de régions ADN, appelées STR (répétitions en tandem courtes), spécifiques à chaque individu, sont ensuite amplifiées. L’électrophorèse produit un schéma coloré, semblable à une empreinte digitale génétique et unique. Cependant, chez les jumeaux identiques, la même série apparaîtra. Cependant, grâce à des techniques avancées de séquençage ADN, il est possible de détecter de minuscules mutations survenues après la séparation de l’embryon, mais celles-ci ne se manifestent pas dans les STR. Elles pourraient émerger à travers un séquençage ultra-profond de dernière génération, dénommé ultra-deep NGS. Ces mutations somatiques doivent être présentes pour être détectables, ce qui n’est pas toujours garanti. L’article intitulé « Trouver une aiguille dans une botte de foin : Différencier des jumeaux ‘identiques’ dans les tests de paternité et en médecine légale par séquençage ultra-profond à nouvelle génération » publié par des scientifiques sur Forensic Science International : Genetics souligne l’applicabilité de cette nouvelle technique dans des cas comme celui-ci.
Les experts forensiques français impliqués dans le procès en cours à Bobigny ont probablement utilisé toutes les techniques disponibles, y compris l’ultra-deep NGS, avant de conclure qu’il est impossible d’attribuer l’exemplaire biologique recueilli à l’un ou l’autre frère, selon les déclarations faites à la BBC. Le verdict du procès est attendu pour la fin février, mais sans nouvelles révélations dans l’enquête, il sera compliqué d’anticiper son résultat.