La FDA a récemment donné son approbation à un médicament innovant qui pourrait transformer la vie de millions de personnes souffrant d’apnée du sommeil. En visant une perte de poids significative, ce traitement s’avère prometteur pour atténuer les symptômes respiratoires liés à cette condition, dormant ainsi vers une meilleure qualité de vie.
La FDA a approuvé la Tirzepatide contre l’apnée nocturne obstructive (OSA), une condition liée au blocage du respiration pendant le sommeil qui touche des millions de personnes. Le nouveau médicament pour perdre du poids, capable d’éliminer des dizaines de kilogrammes, est en mesure de supprimer complètement les symptômes respiratoires de l’OSA chez environ 50 % des patients.
La tirzepatide, un médicament innovant et extrêmement efficace pour perdre du poids, a également été approuvé pour une autre condition affectant des millions de personnes : l’apnée nocturne obstructive (OSA). Cette condition, comme le précise l’Institut Supérieur de Santé, se caractérise par le « relâchement et le rétrécissement des parois de la gorge durant le sommeil » ; cela entraîne un blocage de la respiration – même pendant plusieurs secondes – et se traduit par un mauvais sommeil constamment perturbé, empêchant d’atteindre les phases profondes du sommeil.
Les causes de l’apnée nocturne obstructive
Parmi les causes de l’OSA, on trouve le surpoids, l’abus d’alcool, le tabagisme, l’âge, l’hérédité et la structure anatomique du cou. Les hommes sont beaucoup plus touchés que les femmes. Étant donné que cette condition peut réduire la qualité de vie et est associée à un risque considérablement accru de pathologies graves, comme un AVC ou la dépression, la réussir à la contrer est essentiel. La tirzepatide pourrait réussir cette mission en réalisant un « coup » de dizaines de kilogrammes de perte de poids ; elle a été approuvée pour les patients adultes obèses présentant une forme modérée à grave de l’OSA.
La Tirzepatide guérit l’OSA chez environ 50 % des patients
L’autorisation du médicament contre l’apnée nocturne obstructive a été accordée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l’agence fédérale responsable de la régulation des médicaments, des thérapies, des dispositifs médicaux et des produits alimentaires. Plus précisément, il s’agit de Zepbound, nom commercial de la Tirzepatide produite et vendue par la société pharmaceutique américaine Eli Lilly. Les patients qui reçoivent une injection hebdomadaire doivent également suivre un régime hypocalorique et pratiquer une activité physique. L’approbation de la Tirzepatide est le résultat de résultats extrêmement significatifs de deux études impliquant des centaines de personnes souffrant d’obésité et d’OSA. Le médicament a été administré à des doses de 10 ou 15 milligrammes.
A l’issue de la période d’étude de 52 semaines, le groupe ayant reçu le médicament non seulement a perdu beaucoup plus de poids que le groupe placebo, mais a également vu une réduction des événements d’apnée nocturne obstructive, mesurée par l’indice d’apnée-hypopnée (AHI) qui évalue la fréquence des épisodes. Dans de nombreux cas, l’OSA a disparu, ce qui indique qu’il n’y avait plus d’épisodes de blocage de la respiration pendant le sommeil.
“Presque la moitié des patients ayant participé à l’essai clinique ont constaté des améliorations telles qu’elles ne présentent plus de symptômes associés à l’OSA, marquant un progrès significatif dans la réduction du poids lié à cette maladie et aux défis sanitaires qui l’accompagnent”, a déclaré dans un communiqué le Dr Patrik Jonsson, l’un des dirigeants de la société pharmaceutique américaine. Selon les auteurs des études, les bénéfices liés aux symptômes de l’apnée nocturne obstructive sont étroitement liés à la perte de poids significative. Il n’est pas surprenant que cette condition soit beaucoup plus fréquente chez les personnes en surpoids ou obèses, bien qu’elle puisse toucher tout le monde.
Les effets secondaires de la Tirzepatide
La FDA a souligné dans un communiqué que la tirzepatide présente plusieurs effets secondaires possibles, en particulier de type gastro-intestinal, tels que nausea, vomissement, diarrhée et douleurs abdominales. Il existe également des réactions indésirables graves telles que la pancréatite et dommages rénaux. Pour ces raisons, le médicament doit être administré sous surveillance médicale stricte. Il n’est pas recommandé aux personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer médullaire de la thyroïde ou aux patients atteints de syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2, explique la FDA, car le médicament peut provoquer des tumeurs dans les cellules C de la thyroïde chez les modèles murins. À ce jour, il n’est pas établi si cela peut également se produire chez les humains ; par conséquent, il s’agit d’une précaution.
L’Institut Supérieur de Santé indique que l’apnée nocturne obstructive se combat généralement par des changements de mode de vie et des dispositifs améliorant la respiration (casques CPAP, MAD, etc.), mais dans certains cas, il peut aussi être nécessaire d’envisager des interventions chirurgicales spécifiques. Disposer d’un médicament pour perdre du poids aussi efficace pourrait représenter un tournant pour des millions de patients atteints de cette condition. L’approbation de la FDA pourrait bientôt être suivie par celle de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et de l’Agence Française de Médicament (AIFA).