Un nouveau test sanguin, nommé Shield, se positionne comme une alternative prometteuse à la colonscopie pour le dépistage du cancer du côlon. Récemment approuvé par la FDA aux États-Unis, il permet de détecter des anomalies liées à cette maladie avec un simple prélèvement. Découvrez l’impact potentiel de cette innovation sur les pratiques médicales.
Le nouvel examen s’appelle Shield et détecte les altérations associées au cancer colorectal dans le sang : approuvé par la FDA comme option principale de dépistage, il pourra être utilisé comme alternative à la coloscopie et au test de sang occulte dans les selles. Aux États-Unis, le prix de le test n’a pas encore été annoncé mais on estime un coût d’environ 50 euros, qui pourra être couvert par l’assurance santé.
À partir d’aujourd’hui, pour le diagnostic du cancer de l’intestin, des milliers d’oncologues mais surtout les médecins et les professionnels de santé de base pourront recourir à un nouveau test sanguin, appelé Shield : pour le test, tout juste approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme option principale de dépistage, il est en effet suffisant d’effectuer une simple prise de sang, à travers laquelle il est possible de détecter les altérations associées au cancer colorectal directement dans le sang.
Aux États-Unis, le test Shield pourra être utilisé de manière similaire à la coloscopie et au test de sang occulte dans les selles : produit par la société de biotechnologie californienne Guardant Health, basée à Palo Alto, il est le résultat de plus de 10 ans de recherche et développement qui ont impliqué les principales organisations de santé à l’échelle mondiale. « L’approbation par la FDA du test Shield est une victoire significative pour les patients et une étape importante pour notre société » a déclaré AmirAli Talasaz, co-CEO de Guardant Health, qui s’apprête à lancer le test dans d’autres pays. « Nous sommes très enthousiastes d’offrir aux médecins une option de dépistage qui peut être réalisée par une simple prise de sang, qui peut se faire lors des visites de contrôle habituelles au cabinet« .
Comme pour d’autres types de cancers, les chances de traitement du cancer colorectal sont plus élevées quand la maladie est à un stade précoce, raison pour laquelle le dépistage précoce est fondamental. Les données montrent en effet que, si détecté précocement, le taux de survie à cinq ans est de 91 % contre 14 % des cas où le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps (métastases).
Comment fonctionne le nouveau test sanguin pour le cancer du colon
Le nouveau test Shield est un test non invasif qui détecte les altérations associées au cancer colorectal directement dans le sang. Plus précisément, le test identifie les variations génomiques et épigénomiques dans l’ADN libre circulant présent dans le plasma sanguin, offrant une option principale de dépistage qui, là où elle est approuvée, peut être utilisée de manière similaire à la coloscopie et au test de sang occulte dans les selles.
Aux États-Unis, où le test Shield est le premier examen sanguin pour le cancer colorectal à avoir reçu l’aval de la FDA pour les adultes de plus de 45 ans à risque moyen de maladie, le test s’ajoute à d’autres méthodes de dépistage pour le cancer colorectal, offrant une alternative moins invasive à la coloscopie et moins embarrassante que le test des selles.
Pour le test, il n’est pas nécessaire d’aucune préparation spéciale ou changement diététique : il peut être effectué conjointement avec d’autres tests sanguins, par une simple prise de sang, avec un taux de précision similaire à celui des tests des selles, à savoir une sensibilité de 83 % et une spécificité de 90 %, comme détaillé dans l’étude qui a examiné sa validité, publiée en mars dans le New England Journal of Medicine. En cas de test positif, le patient est dirigé vers une coloscopie pour évaluation.
Aux États-Unis, le coût de le test n’a pas encore été annoncé (dans la version de laboratoire, le prix du kit était d’environ 800 euros) mais pour les patients, on estime un coût d’environ 50 euros, qui pourra être couvert par l’assurance santé, puisque le test répond aux critères de remboursement.