Un nouveau test sanguin, le APS2, a démontré une précision de 90 % dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, surpassant largement les méthodes traditionnelles. Ce développement promet une détection précoce et un traitement rapide des symptômes. Découvrez comment ce test pourrait révolutionner la prise en charge de cette maladie.
Le nouveau test, appelé APS2, identifie avec précision la maladie, fournissant un diagnostic plus fiable par communiqué aux techniques standard. Selon les experts, il peut être d’une grande aide pour détecter précocement les personnes avec un léger déclin cognitif et soutenir le début précoce des soins.
Un simple et nouveau test sanguin peut détecter Alzheimer avec une précision de 90%
Un test sanguin, connu sous le nom d’APS2 (Amyloid Probability Score 2), permet de détecter Alzheimer de manière plus rapide et précise, offrant un diagnostic plus fiable par communiqué aux techniques standard.
Cette efficacité a été vérifiée par une équipe internationale de chercheurs dans une étude menée en Suède entre février 2020 et janvier 2024, où les échantillons de sang de plus de 1 200 personnes présentant de légers symptômes de perte de mémoire ont été analysés. Le test mesure le communiqué entre la protéine tau phosphorylée au résidu 217 (p-tau217) et tau217 non phosphorylée – ce qui exprime en pourcentage les niveaux d’un des biomarqueurs sanguins les plus connus associés à Alzheimer – en combinant cette valeur avec le communiqué entre la bêta-amyloïde 42 et la bêta-amyloïde 40, dont l’accumulation dans le cerveau est liée à l’apparition de la maladie.
Le test sanguin APS2 pour le diagnostic d’Alzheimer
Le test APS2 (Amyloid Probability Score 2) pour le diagnostic d’Alzheimer est un test sanguin qui identifie avec précision la maladie, fournissant un diagnostic plus fiable par communiqué aux techniques standard.
Dans l’étude mesurant la fiabilité du test, les chercheurs ont trouvé que le test peut détecter la perte de mémoire avec une précision de 90% comparativement à 61% atteint dans les diagnostics des médecins généralistes et 73% des évaluations spécialisées menées par les outils diagnostiques actuels (TDM, PET, IRM et analyse du liquide céphalorachidien).
Ces excellents résultats, détaillés dans une étude récemment publiée dans JAMA Network, sont complétés par la commodité du test, qui est effectué sur un exemplaire de sang prélevé de manière normale.
Cela indique que le test peut être réalisé rapidement et sans l’utilisation d’outils diagnostiques particuliers, ce qui peut être d’une grande aide pour détecter précocement les personnes avec un léger déclin cognitif et soutenir le début précoce des soins. Comme on le sait, Alzheimer peut toucher une femme sur cinq et un homme sur dix – environ 55 millions de personnes dans le monde vivent avec la démence, dont Alzheimer est la forme la plus courante.
Un diagnostic précoce est “de plus en plus fondamental à mesure que de nouveaux traitements qui ralentissent la progression de la maladie sont développés”, a expliqué le professeur Oskar Hansson, professeur de neurologie à l’Université de Lund, en Suède, qui a co-dirigé l’étude avec le docteur Sebastian Palmqvist, professeur associé de neurologie également à l’Université de Lund.
Nouveau test pour Alzheimer : où le test est-il disponible
L’étude mesurant la fiabilité du test APS2 pour le diagnostic d’Alzheimer a été réalisée en Suède, où le test sanguin déjà disponible dans le commerce a été évalué dans le cadre de soins de santé de routine. L’enquête a inclus 1 213 personnes avec des symptômes légers de perte de mémoire, un signe précoce potentiel d’Alzheimer, dont 515 ont été évaluées par des médecins généralistes et 698 dans une clinique spécialisée.
Ces personnes ont subi le test par un seul exemplaire de sang, et les résultats ont ensuite été comparés à ceux des examens du liquide céphalorachidien, qui peuvent indiquer l’apparition de la maladie d’Alzheimer. Comme mentionné, la fiabilité du test sanguin pour identifier la maladie a été d’environ 90%, et a été comparée aux évaluations des médecins généralistes ou spécialistes, qui ont donné une précision respective de 61% et 73%.
En plus de la Suède, où le prochain pas sera de définir les lignes directrices pour l’utilisation du test dans la pratique clinique, le test sanguin pour Alzheimer est déjà disponible aux États-Unis “et le sera bientôt également dans de nombreux autres pays – a précisé le professeur Hansson – . Au début, il sera principalement utilisé dans des cliniques spécialisées en mémoire et il pourrait falloir environ un ou deux ans pour son intégration dans les soins primaires.”