Un test innovant peut prédire l’apparition de 67 maladies, y compris différents types de cancers, le myélome multiple, le lymphome non-Hodgkin, la maladie du motoneurone, la fibrose pulmonaire et la cardiomyopathie dilatée, dont beaucoup peuvent nécessiter des mois ou des années pour être diagnostiquées.
Une opportunité entièrement nouvelle en matière de diagnostic précoce provient d’un test innovant qui, à partir d’une seule goutte de sang, peut anticiper l’apparition de 67 maladies, dont beaucoup peuvent prendre des mois ou des années à être diagnostiquées.
Développé dans le cadre d’un partenariat de recherche international entre GSK, la Queen Mary University of London, l’University College de Londres, l’Université de Cambridge et l’Institut de santé de Berlin de l’Hôpital universitaire de la Charité, en Allemagne, le test recherche une “signature protéique” spécifique pour chaque maladie, y compris divers types de cancers, le myélome multiple, le lymphome non-Hodgkin, la maladie du motoneurone, la fibrose pulmonaire et la cardiomyopathie dilatée, offrant une nouvelle possibilité pour un diagnostic précoce pour un large éventail de pathologies, y compris des conditions rares.
Pour identifier les prédicteurs protéiques de ces conditions, les chercheurs ont utilisé les données du projet UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP), le plus grand étude de protéomique réalisée jusqu’à présent, qui comprend les mesures d’environ 3 000 protéines plasmatiques provenant d’un ensemble sélectionné de manière aléatoire de plus de 40 000 participants à la UK Biobank.
Les données protéiques ont donc été reliées aux dossiers médicaux électroniques des participants et, comme détaillé dans l’article de recherche récemment publié dans la revue Nature Medicine, évaluées pour identifier, pour chaque maladie, une signature protéique spécifique (de 5 à 20 protéines par pathologie) capable de prédire l’apparition de chaque condition.
La recherche de protéines spécifiques dans le sang humain est une pratique clinique standard pour certaines pathologies, comme par exemple la mesure de la troponine pour diagnostiquer un infarctus, mais la possibilité d’évaluer d’autres protéines pertinentes pour un large éventail de conditions offre une perspective considérablement plus vaste par communiqué à la pratique actuelle.
“Beaucoup de nos signatures protéiques ont montré des performances similaires ou même meilleures par communiqué aux protéines déjà testées pour leur potentiel en tant que tests de dépistage, comme l’antigène prostatique spécifique au cancer de la prostate – a précisé la première auteur de l’étude, la docteure Julia Carrasco Zanini Sanchez. Nous sommes donc extrêmement enthousiasmés par les opportunités que nos signatures protéiques pourraient offrir pour un diagnostic précoce et, en fin de compte, une meilleure pronostic pour de nombreuses maladies, y compris des conditions graves telles que le myélome multiple et la fibrose pulmonaire idiopathique.
Pour les chercheurs, la prochaine étape sera d’évaluer leur prévision protéomique sur différentes populations et, ensuite, dans un contexte clinique, afin d’aboutir à la validation du test. “Ce dont nous avons désespérément besoin, ce sont des études protéomiques sur différentes populations pour valider nos résultats et des tests efficaces capables de mesurer des protéines pertinentes pour la maladie selon des normes cliniques avec des méthodes accessibles – a ajouté l’auteur principal de l’étude, la professeure Claudia Langenberg, directrice de l’Institut de recherche en soins de santé de précision (PHURI) à la Queen Mary University de Londres et professeure de médecine computationnelle à l’Institut de santé de Berlin – . Nous avons identifié tant d’exemples prometteurs que la prochaine étape consiste à sélectionner des maladies à haute priorité et à évaluer leur prévision protéomique dans un contexte clinique.