OpenCRISPR est un éditeur génétique entièrement créé par intelligence artificielle
L’intelligence artificielle ouvre des portes à des possibilités qui semblent tout droit sorties de la science-fiction, telles que le contournement de la résistance aux antibiotiques ou la détection de la maladie d’Alzheimer avant son apparition. L’une de ces possibilités est l’édition génétique par IA, désormais possible grâce à OpenCRISPR, un éditeur génétique entièrement créé par intelligence artificielle via les LLMs de Profluent, l’entreprise responsable. Il pourrait être clé pour la guérison de certaines maladies tout en favorisant la démocratisation de l’édition génétique.
C’est la version IA d’un autre éditeur génétique
OpenCRISPR s’appuie sur CRISPR, un éditeur génétique. Le second fonctionne en ouvrant un fragment d’ADN et en réparant ou remplaçant un gène. Il est en fonction depuis près de 15 ans, ses créateurs ayant reçu le prix Nobel de chimie en 2020. Il peut guérir des maladies chez les humains, mais aussi améliorer les performances des plantes, comme par exemple provoquer une floraison plus précoce des arbres ou augmenter certaines vitamines dans les légumes.
Pour y parvenir, il a été entraîné avec des séquences à grande échelle et un contexte biologique. Cela lui permet de générer des millions de protéines similaires qui n’existent pas dans la nature, élargissant ainsi les capacités du CRISPR original, ce qui lui conférerait théoriquement de meilleures performances.
Profluent a lancé OpenCRISPR-1 en tant que version initiale en open source, étant disponible gratuitement pour les licences de recherche éthique et les utilisations commerciales. « Notre succès nous amène vers un avenir où l’IA concevra précisément ce qui est nécessaire pour créer une variété de remèdes sur mesure pour les maladies. Pour favoriser l’innovation et la démocratisation de l’édition génétique, nous ouvrons le code des produits de cette initiative », a déclaré Ali Madani, co-fondateur et directeur général de Profluent.
Can AI rewrite our human genome? ⌨️🧬
Today, we announce the successful editing of DNA in human cells with gene editors fully designed with AI. Not only that, we’ve decided to freely release the molecules under the @ProfluentBio OpenCRISPR initiative.
Lots to unpack👇 pic.twitter.com/NWowAlDLMv
— Ali Madani (@thisismadani) 22 avril 2024
« Il est phénoménal que les premiers traitements basés sur CRISPR pour les maladies génétiques telles que la drépanocytose changent déjà la vie des patients, mais il existe toujours un besoin urgent d’accélérer le développement de cette technologie pour des milliers d’autres maladies actuellement incurables », a déclaré Hilary Eaton, directrice des affaires chez Profluent. « Notre intention avec OpenCRISPR est de s’associer à des institutions de recherche de pointe et des développeurs de médicaments avec un moyen puissant et pratique d’accélérer en toute sécurité le développement de nouvelles thérapies génétiques CRISPR ».