La Commission européenne autorise le premier traitement oral de la classe des agonistes du récepteur GLP-1 contre l’obésité. Le Wegovy en comprimé, développé par Novo Nordisk, offre une alternative aux injections pour faciliter le suivi du traitement.
La Commission européenne a approuvé le premier médicament oral de la classe des agonistes du récepteur GLP-1 destiné à la gestion du poids. Cette décision marque une nouvelle approche dans la lutte contre l’obésité.
Ce traitement est le Wegovy en comprimés (sémaglutide oral 25 mg), développé par le laboratoire Novo Nordisk. Il est désormais autorisé dans tous les États membres de l’Union européenne.
Jusqu’à présent, les traitements GLP-1 pour l’obésité étaient principalement administrés par injection. Cette approbation ouvre la voie à une alternative sous forme de comprimé, ce qui pourrait améliorer l’observance thérapeutique pour de nombreux patients.
À qui s’adresse ce nouveau comprimé ?
Le médicament est indiqué pour les adultes présentant :
- Une obésité, avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m².
- Un surpoids, avec un IMC supérieur ou égal à 27 kg/m², à condition d’avoir au moins une maladie liée au poids.
Ces maladies associées peuvent inclure :
- L’hypertension artérielle.
- Le diabète de type 2 ou un prédiabète.
- Un cholestérol élevé (dyslipidémie).
- L’apnée obstructive du sommeil.
- Une maladie cardiovasculaire.
Comme pour les versions injectables, ce traitement doit s’accompagner d’un régime alimentaire hypocalorique et d’une activité physique régulière.
Pas de substitution aux changements d’hygiène de vie
Malgré la popularité croissante des médicaments GLP-1, les autorités européennes rappellent que ces traitements ne sont pas une solution autonome contre l’obésité.
Le Wegovy doit être utilisé en complément d’un plan thérapeutique intégrant des modifications des habitudes alimentaires et une augmentation de l’activité physique.
Ce médicament aide à réguler l’appétit, favorise une sensation de satiété durable et réduit la quantité de nourriture ingérée. Cependant, les résultats optimaux restent conditionnés par des changements durables du mode de vie.
L’Europe s’aligne sur une tendance mondiale
Cette décision de la Commission fait suite à un avis positif émis en mai par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la nouvelle formulation orale du Wegovy. L’autorisation accordée permet sa commercialisation dans l’ensemble de l’Union européenne.
Le marché des traitements contre l’obésité connaît une expansion rapide, porté par le succès des médicaments à base de GLP-1. L’arrivée d’une version orale constitue une avancée majeure, notamment pour les personnes réticentes en raison des injections hebdomadaires.
Une concurrence qui va s’accentuer
L’approbation du Wegovy en comprimés devrait intensifier la concurrence dans ce secteur. Eli Lilly a déjà développé l’orforglipron (Foundayo), un autre médicament oral de la classe des GLP-1, qui a reçu une autorisation aux États-Unis et progresse sur d’autres marchés.
Les prévisions indiquent que, dans les années à venir, les traitements oraux contre l’obésité deviendront de plus en plus courants, offrant ainsi aux médecins et aux patients un choix thérapeutique élargi.