Comment la troisième dose de vaccin Pfizer fonctionnera à l’automne: voici l’étude

Comment la troisième dose de vaccin Pfizer fonctionnera à l'automne: voici l'étude

Les personnes qui ont terminé le cycle de vaccination contre le coronavirus Sars-Cov-2 à deux doses peuvent avoir besoin d’une dose de rappel supplémentaire pour renforcer la protection contre la maladie. Dans les pays où la campagne de vaccination a battu son plein au printemps, la troisième dose peut être nécessaire à l’automne, ou environ six ou huit mois après la deuxième injection, comme indiqué par les premières études montrant une baisse de la réponse anticorps après cette période de temps.

Début du test de troisième dose de Pfizer

Pour le tester, dans le cadre d’un nouvel essai, c’est Pfizer qui a annoncé aujourd’hui les premières inoculations dans le cadre d’un essai sur des adultes âgés de 65 ans et plus et visant à évaluer l’administration du rappel. en association avec l’antipneumococcique Prevnar-20 (20vPnC), un candidat en développement pour la prévention de la pneumonie causée par la bactérie Streptococcus pneumoniae. L’étude recrutera 600 adultes qui seront recrutés parmi les volontaires dans l’essai de phase 3 du vaccin déjà approuvé et qui ont reçu la deuxième dose pendant au moins six mois. Les participants seront divisés en trois groupes, dont le premier recevra l’antipneumococcique plus une dose de rappel du sérum déjà approuvé, le second le seul candidat vaccin antipneumococcique plus placebo et le troisième le rappel anti-Covid plus placebo. .

Le début de l’essai a été annoncé à travers une note de Pfizer elle-même, partagée sur ses réseaux sociaux par le président-directeur général de la société pharmaceutique Albert Bourla. « Compte tenu du besoin potentiel de un rappel du vaccin anti-Covid, nous évaluons la co-administration avec le candidat Prevnar-20 – écrit Bourla sur Twitter -. En cas de succès et d’approbation, les gens pourraient recevoir les deux vaccins en une seule dose« .

L’objectif principal de l’étude sera d’examiner « la sécurité de la co-administration, avec un suivi de six mois après la vaccination – a ajouté Bourla -. Les objectifs secondaires sont de décrire les réponses immunitaires produites par chacun des deux sérums. Bien que nous restions concentrés sur la mise à disposition des vaccins Covid aux personnes du monde entier le plus rapidement possible, nous investissons dans nos recherches afin de pouvoir continuer à atteindre notre objectif: des découvertes qui changent la vie des patients.« .

Le candidat Prevnar-20

Alors que pour la protection contre le coronavirus il sera donc évalué quel sera le niveau d’anticorps qui sera atteint par l’administration d’une troisième dose du vaccin actuellement approuvé, pour la prévention de l’infection pneumococcique le nouveau sérum, développé pour défendre l’organisme contre 20 types de pneumocoques qui peuvent provoquer les formes d’infection les plus graves. Pfizer avait précédemment annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté une demande de licence biologique pour cette préparation pour examen prioritaire et que l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait également accepté la demande de révision. Autorisation de mise sur le marché du sérum (MMA) pour adultes de 18 ans et plus.

« Candidat vaccin 20vPnC de Pfizer – précise l’entreprise – comprend les conjugués capsulaires de polysaccharides pour les 13 sérotypes de Prevnar 13 (le vaccin antipneumococcique 13-valent) et sept sérotypes supplémentaires qui causent une maladie pneumococcique qui ont été associés à des taux de mortalité élevés, une résistance aux antibiotiques et / ou une méningite. Dans l’ensemble, les 20 sérotypes inclus sont responsables de la plupart des maladies pneumococciques circule actuellement dans le monde« .