La troisième dose de vaccin Covid de Moderna protège contre les variantes préoccupantes

La troisième dose de vaccin Covid de Moderna protège contre les variantes préoccupantes

La nouvelle troisième dose du vaccin Covid de Moderna fonctionne bien contre les variantes identifiées pour la première fois en Afrique du Sud (B.1.351) et au Brésil (P.1). Ceci est indiqué par les premières données d’essais cliniques de phase 2 annoncées par la société américaine de biotechnologie, qui montrent que la dose de rappel supplémentaire, administrée six à huit mois après le premier cycle de vaccination avec le sérum autorisé (mRna-1273), a augmenté le niveau d’anticorps dirigée à la fois contre le virus natif et les variantes préoccupantes.

Dans le détail, la dose «supplémentaire», appelée mRna-1273.351 et plus spécifiquement ciblée contre le variant sud-africain, a induit la production de « Titres d’anticorps neutralisants plus élevé que la variante préoccupante B.1.351 par rapport à une dose supplémentaire de mRna-1273», Déclare la société dans un communiqué. L’étude détaillant ces résultats préliminaires a été présentée sous forme de pré-impression d’un bioRxiv et sera évalué par des pairs à la fin de l’essai clinique pour publication dans une revue scientifique à comité de lecture.

Tests cliniques de la troisième dose de Moderna

Dans l’essai, trois stratégies sont évaluées pour augmenter les titres neutralisants chez des volontaires préalablement vaccinés: l’administration du candidat de rappel mis à jour (ARNm-1273,351); l’administration d’un candidat de rappel multivalent (ARNm-1273.211) qui combine un mélange d’ARNm-1273 et d’ARNm-1273.351 en une seule dose; et une dose de rappel du vaccin déjà approuvé (ARNm-1273). Les données annoncées par la société incluent les résultats préliminaires deux semaines après l’administration de la dose de rappel d’ARNm-1273.351 et d’ARNm-1273.

« Environ 6 à 8 mois après le premier cycle de vaccination – a déclaré Moderna -, bien que les titres d’anticorps par rapport au virus Sars-Cov-2 d’origine soient restés élevés (avec 37 participants dans l’étude 40 avec des titres détectables), les titres comparés à les variantes préoccupantes (B.1.351 et P.1) étaient beaucoup plus faibles, avec environ la moitié des participants ayant des titres inférieurs à la limite de quantification ».

« Deux semaines après avoir reçu une dose du candidat de rappel ARNm-1273.351 ou ARNm-1273, les titres ont augmenté chez tous les participants à l’étude et pour tous les variants viraux testés à des niveaux similaires ou supérieurs au titre maximum précédent rapporté après le premier cycle de vaccination ». La comparaison dans les deux groupes a montré que «l’ARNm-1273,351 semblait être plus efficace pour augmenter les titres de neutralisation contre le variant B.1.351 en ce qui concerne l’ARNm-1273, comme en témoigne des niveaux moyens plus élevés de GMT déjà 15 jours après la dose de rappel (GMT = 1400 pour l’ARNm-1273.351; GMT = 864 pour l’ARNm-1273) « . Quant aux profils d’innocuité et de tolérabilité de la troisième dose, « ils étaient généralement comparables à ceux observés après la deuxième dose d’ARNm-1273 dans les études de phase 2 et de phase 3 précédemment rapportées ».

Des données qui, dans l’ensemble, indiquent que l’administration d’une troisième dose identique aux deux premières augmente le taux d’anticorps contre les variants, y compris le variant brésilien, mais pas aussi significativement comme dose spécifique pour la variante sud-africaine. « Nous sommes encouragés par ces nouvelles données, qui renforcent notre confiance dans la stratégie de rappel qui devrait être protectrice contre ces variantes nouvellement détectées. – a déclaré Stéphane Bancel, PDG de Moderna -. L’augmentation brusque et rapide des titres à des niveaux supérieurs à la primo-vaccination démontre également clairement la capacité de l’ARNm-1273 à induire la mémoire immunitaire.« .

« Notre plate-forme d’ARNm permet la conception rapide de vaccins candidats incorporant des mutations virales clés, ce qui permet potentiellement un développement plus rapide de futurs vaccins alternatifs assortis de variantes, le cas échéant. – a ajouté le PDG -. Nous sommes impatients de partager des données sur notre candidat de rappel multivalent, l’ARNm-1273.211, qui combine l’ARNm-1273 et l’ARNm-1273.351 en un seul vaccin lorsqu’il sera disponible.« .